| 包名称 | 最高限价（元） | 标的名称 | 简要技术要求 | 数量 | 标的预算（元） | 节能产品 | 进口产品 |
| 包1 | 2,190,000 | 神经康复评估软件 | 1、评估系统内置不少于80种量表且评估结果精细，可在多个方面为临床人员提供有力的支持 | 1 | 148,000 | ||
| 平衡评定及训练系统 | 1、依据平衡信号，软件可计算分析并显示患者的重心轨迹、运动面积、运动长度、前后轴平均速度、左右轴平均速度、左右轴压力平均值、前后轴压力平均值、前后轴压力标准差、左右轴压力标准差、前后轴最大动摇径、左右轴最大动摇径、闭眼/睁眼面积比率、闭眼/睁眼长度比率等参数. | 1 | 179,000 | ||||
| 动态干扰电治疗仪 | 1、低频调制中频功能；2、等幅中频功能；3、动态干扰电功能；4、复合输出功能 | 1 | 88,000 | ||||
| 言语障碍评估及康复训练系统 | 1、失语症评估与训练功能；2、认知评估与训练功能；3、动画认知训练系统；4、素材编辑功能；5、支持物联网功能 | 1 | 178,800 | ||||
| 深层肌肉振动仪/多功能肌肉振动仪 | 1、按摩头数量：适用于颈肩、肩胛、腰背、髋臀、腿膝、足踝等各部位； | 1 | 72,600 | ||||
| 四肢联动康复仪 | 1、具备主被动训练功能；2、具备安全紧急暂停功能；3、安全防护装置；4、控制面板可设置参数 | 1 | 88,000 | ||||
| 下肢智能反馈训练与评估系统 | 1、痉挛保护功能；2、紧急停止功能；3、主被动训练功能；4、训练驱动装置；5、动力部分：伺服电机≥两个，直线电机≥四个。 | 1 | 380,000 | ||||
| 可穿戴功能性电刺激/佩戴式足下垂康复仪 | 1、可通过刺激器唯一系列号对该刺激器进行参数设置和读取；2、无线智能刺激器；3、内置多维运动传感器，检测三维（9轴）角度变化，误差≤2°；4、具有电极脱落检测和报警功能。 | 1 | 160,000 | ||||
| 上肢医用康复训练/ADL评估训练系统 | 1、支持主动、辅助训练功能；2、日常作业工具与虚拟现实相结合；3、可以训练患者手眼协调、能动阻力、注意力、信息处理、归纳能力、记忆力、识别能力、方向感、言语能力等；4、智能语音引导功能、图形化报表功能、患者康复报告功能、多维感官训练功能、肌力评估功能。 | 1 | 139,600 | ||||
| 智能化OT训练系统 | 1、国际通用评估量表；2、多种训练游戏；3、训练游戏可设置训练难度、训练时间，训练难度 | 1 | 98,000 | ||||
| 手功能康复训练与评估系统 | 1、助力训练模式；2、气电联合训练模式；3、手控训练模式；4、具有防痉挛模式，避免屈伸过快诱发痉挛，可以通过设置防痉挛开启或关闭。 | 1 | 80,000 | ||||
| 磁刺激治疗系统 | 1、分体化设计（主机、冷却系统、增强单元）,主机可独立工作，通过线缆连接；2、数据库管理功能；3、多级设备保护功能；机身温度保护功能，温度过高时停机保护并显示停机故障原因；4、运动阈值锁定同步指示灯显示，便于按照个体定制最适宜的刺激方案；5、具备肌电诱发电位、脑电通用数据接口，开放式的技术平台，可与国内外的主流肌电诱发电位仪、脑电图、事件相关电位等设备兼容。 | 1 | 398,000 | ||||
| 银质针加温仪/银质针导热巡航仪 | 1、具有启动、停止加热功能和超温提示功能；2、工作界面的参数设置：允许在工作时调整温度设置值、调整时间设置值、允许在工作时调整超温设置值和选择加热组； | 1 | 100,000 | ||||
| 医用臭氧治疗仪 | 1、开机确定后即可取气，无需预热等待；2、臭氧浓度自动调节系统；3、开机管路自动消毒，使治疗过程安全可靠；4、管路压力自动调节，适用于任何医用氧气源 | 1 | 40,000 | ||||
| 内热式针治疗仪 | 1、整机工作无噪音设计，自然散热，主机使用寿命延长至10年；2、开机、设置输入、工作结束具备有声提示，工作状态采用灯光指示；3、一键启动操作有效控制内热针的治疗温度，自动检测并数字显示当前治疗温度 | 1 | 40,000 | ||||
| 包2 | 1,352,000 | 脊柱内镜手术系统 | 内镜主机、成像系统、动力系统、工作通道、冲洗系统等 | 1 | 757,000 | ||
| 关节镜手术系统 | 光学系统、光源、动力系统、灌注系统、手术器械和工作通道等 | 1 | 595,000 |
（1）、投标人为非制造商须提供《医疗器械经营许可证》，投标人为制造商须提供《医疗器械生产许可证》；
（2）、投标人须提供所投医疗设备《医疗器械注册证》和《医疗器械产品注册登记表》（如为二证合一的，只须提供二证合一的医疗器械注册证）。
（1）、投标人为非制造商须提供《医疗器械经营许可证》，投标人为制造商须提供《医疗器械生产许可证》；
（2）、投标人须提供所投医疗设备《医疗器械注册证》和《医疗器械产品注册登记表》（如为二证合一的，只须提供二证合一的医疗器械注册证）。
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